99re这里精品视频7,少妇无码ay有码在线,色视频综合无码一区二区三区,一本视频在线精品,偷自拍亚洲视频在线观看,欧美一级黄片日韩中文字幕

技術(shù)支持

過(guò)度殺滅工藝的概念是什么?

來(lái)源:天津純水設(shè)備??????2020/4/5 10:19:09??????點(diǎn)擊:

天津純水設(shè)備http://jmgw18.cn無(wú)菌保證水平(SAL)是指一項(xiàng)滅菌工藝賦予產(chǎn)品無(wú)菌保證的程度,用產(chǎn)品中非無(wú)菌品的概率表示。例如,SAL=10-6的含義為1,000,000個(gè)滅菌產(chǎn)品中存在活菌的產(chǎn)品不超過(guò)1個(gè)。為了保證注射劑的無(wú)菌性,上一致規(guī)定:采用濕熱滅菌法的可終滅菌產(chǎn)品,其SAL≤10-6,即滅菌后微生物存活的概率不得大于百萬(wàn)分之一;而采用無(wú)菌生產(chǎn)工藝的非終滅菌產(chǎn)品,只能達(dá)到SAL≤10-3的水平,故僅限于臨床必需注射給藥而確實(shí)無(wú)法耐受終端滅菌的產(chǎn)品。

企業(yè)不需要針對(duì)每一種物品建立特殊的滅菌工藝,推薦使用標(biāo)準(zhǔn)的滅菌程序以降低滅菌工藝開(kāi)發(fā)的成本。針對(duì)特定的滅菌物品,需要選擇適合的滅菌程序,確定滅菌程序的各項(xiàng)參數(shù),以確保產(chǎn)品或材料在滅菌后,能夠達(dá)到無(wú)菌要求,同時(shí)功能性質(zhì)正常。

根據(jù)被滅菌物微生物污染程度和耐受濕熱的能力不同,濕熱滅菌程序通常劃分為過(guò)度殺滅法和殘存概率法,其中殘存概率法也稱為生物負(fù)載法或適度殺滅法,兩種方法都可以使被滅菌的產(chǎn)品或材料達(dá)到相同的無(wú)菌保證水平。

在滅菌程序的設(shè)計(jì)中,兩種設(shè)計(jì)方法的選擇在很大程度上取決于被滅菌產(chǎn)品或材料的熱穩(wěn)定性。過(guò)度滅殺法對(duì)被滅菌品初始菌初始數(shù)量和日常監(jiān)控的信息要求較少,但要求的熱能比較大,其后果是被滅菌品降解的可能性增大;殘存概率法則相反,對(duì)被滅菌品的信息要求更多,包括微生物初始數(shù)量和日常監(jiān)控微生物的耐熱性,有利于被滅菌的材料的穩(wěn)定性,可能會(huì)延長(zhǎng)產(chǎn)品的有效期。不同的消毒或滅菌工藝具有不同的無(wú)菌保證能力(表1),企業(yè)可結(jié)合自身產(chǎn)品的特性合理選用。

(a)過(guò)度殺滅法  過(guò)度殺滅法的目標(biāo)是確保達(dá)到一定程度的無(wú)菌保證水平,而不管被滅菌品初始菌的數(shù)量及其耐熱性如何。例如,初始菌的數(shù)量及耐熱性值如下:N0=106, D121℃=1分鐘,Z=10℃,為了達(dá)到必要的非無(wú)菌單元的概率(PNSU,Probability of Non-Sterile Unit),NF=10-6,F(xiàn)0=D12l℃×(lgN0-lgNF)=1.0分鐘×(lg106 - lg10-6)=12分鐘,因此,一個(gè)用過(guò)度殺滅法設(shè)計(jì)的滅菌程序可以定義為“一個(gè)被滅菌品獲得的F0 至少為12分鐘的滅菌程序”。歐盟在終滅菌制劑的法規(guī)中,將對(duì)過(guò)度殺滅定義為“濕熱滅菌121℃下15 分鐘”。

很少發(fā)現(xiàn)自然生成的微生物的D121℃值大于0.5 分鐘。過(guò)度殺滅法假設(shè)的微生物初始數(shù)量和耐熱性都高于實(shí)際情況。大多數(shù)微生物的耐熱性都比較低,因此,過(guò)度殺滅的滅菌程序能提供很高的無(wú)菌保證值。由于該方法巳經(jīng)對(duì)初始菌數(shù)量及耐熱性做了壞的假設(shè),因此從產(chǎn)品無(wú)菌保證水平角度看,對(duì)被滅菌品不需要進(jìn)行常規(guī)的初始菌監(jiān)控。

(b)殘存概率法  不耐熱產(chǎn)品/物品的滅菌使用過(guò)度殺滅法可能導(dǎo)致產(chǎn)品不可接受的降解。因此,滅菌程序的確認(rèn)就需研究產(chǎn)品的微生物數(shù)量和耐熱性。一旦確定了微生物初始數(shù)量和耐熱性,就可以設(shè)計(jì)出一個(gè)能達(dá)到PNSU為10-6的滅菌程序。

在設(shè)計(jì)時(shí),N0和DT的取值要根據(jù)初始菌的分析,另需加上余地,它取決于專業(yè)判斷、初始菌數(shù)據(jù)的范圍,以及對(duì)產(chǎn)品初始菌常規(guī)測(cè)試的程度。按GMP 規(guī)范生產(chǎn)的產(chǎn)品實(shí)際初始菌數(shù)量應(yīng)該是很低的,每個(gè)容器1~100 個(gè)菌。DT值的選擇應(yīng)將初始菌試驗(yàn)中檢出的耐熱菌的余地考慮在內(nèi),所選定的余地反過(guò)來(lái)又與初始菌的數(shù)量和耐熱性測(cè)試的頻率和程度相關(guān)。北京純水設(shè)備天津水處理設(shè)備,天津去離子水設(shè)備醫(yī)院用純化水設(shè)備 實(shí)驗(yàn)室純水設(shè)備,醫(yī)用GMP純化水設(shè)備。